【弼兴法谈】美国快速审查途径简介

【请求条件】首次申请为与USPTO签署PPH协议的国家或地区，再后申请进入美国（PPH也可基于PCT申请中有利的检索报告）。在先审查决定中至少有一项权利要求有授权前景。美国专利申请的权利要求与被认可的权利要求实质相同（范围一致、修改为一致或在被认可的权利要求基础上进一步限定）。

【费用】无官费，仅涉及代理费。

【加快方式】收到第一次审查意见通知书的时间平均为3.1个月，结案周期平均为13.9个月。根据统计数据，通过PPH程序加快的申请的授权率高于普通程序下的申请。

【推荐策略】请求PPH加快审查，同时或后续就放弃或未得到认可的保护范围另行提交分案申请，继续争取，从而兼顾争取快速授权和尽力争取保护范围的目的。

【注意事项】一般在美国专利申请开始进行实质审查前提出PPH请求，在实质审查后再提出PPH请求对于加快审查的意义不大。由于美国专利商标局在审查过程中不会像中国国家知识产权局那样发出进入实质审查阶段通知书，所以申请人应尽早提出PPH请求。美国专利审查过程中常见的关于单一性的限制/选择要求（Restriction Requirement）不被认为是实质审查通知书，即使美国专利申请已经收到了单一性的限制/选择要求，申请人仍然可以提出PPH请求。

【请求条件】1.非临时或非再公告的美国发明或植物专利申请（包括继续申请，部分继续申请和分案申请），2.不适用PCT申请进美国国家阶段，但适用基于PCT申请采用Bypass方式提交的继续申请，或者3.第1种情况列举的申请（非临时美国申请或植物专利申请）在审查授权过程中提交RCE请求的同时或提交RCE请求之后。权利要求书满足或修改为满足：独立权利要求不超过4个，权利要求总数不超过30，不含多项从属权利要求（若修改后导致不符合上述条件，将会导致优先审查程序的终止）。每财政年有15000个名额限制。进入此程序后，申请有优先审查资格，全程加速审查。申请人在答辩过程中若有拖延，会失去优先资格，退回普通申请审查程序。

【费用】官费4200美元（大实体）、1680美元（小实体）、840美元（微实体），及代理费。

【优点】加快审查：结案周期为12个月内。

【请求条件】非临时或非再公告的美国发明（包括继续申请、部分继续申请和分案申请）或外观设计专利申请，不适用PCT申请进美国国家阶段，但适用基于PCT申请采用Bypass方式提交的继续申请。权利要求书满足或修改为满足：独立权利要求不超过3个，权利要求总数不超过20个，不含多项从属权利要求，具有单一性。审查前进行过检索（满足PCT检索最低要求），并提交检索文献，陈述相对于这些文献本申请权利要求的可专利性。审查过程中同意审查员要求的会晤。

【费用】官费140美元（大实体）、56美元（小实体）、28美元（微实体），及代理费；涉及环保、能源开发和反恐相关的申请可免除官费。

【加快方式】特殊审查程序，结案周期为12个月内。一般提交后约2-3个月获批，之后约1-2个月收到第一次审查意见通知书（收到前进行会晤）。

【注意事项】该加快是通过申请人替审查员提前完成大部分的检索和审查工作来实现的，因此对申请人负担较重，并容易产生高昂的代理费。此外，答审查意见的期限为2个月，不可延长，延长会导致加快审查程序的终止。

【请求条件】美国外观申请。提交符合美国专利审查指南要求的设计图纸，并对外观申请进行预先检索（preexamination search）并声明检索的类别、范围。

【费用】官费1600美元（大实体）、640美元（小实体）、320美元（微实体），及代理费。

【加快方式】特殊审查程序，结案周期平均为6-10个月（普通审查程序，外观申请结案周期平均为12-18个月）。

【注意事项】该加快是通过申请人替审查员提前完成大部分的检索和审查工作来实现的，因此对申请人负担较重，并容易产生高昂的代理费。

【请求条件1】基于申请人年龄和健康(applicant’s health or age)，申请人经医生诊断证明后，因健康原因不能支撑正常的专利审查程序或申请人年满65周岁以上。

【请求条件2】基于有利于改善环境，节能或反恐(environment, energy conservation or counter terrorism)的专利申请。

【费用】无官费，仅涉及代理费。

【注意事项】年龄问题可以通过纸件方式或电子提交，并提交相关证据；健康问题可以通过纸件方式或电子提交，包括医生证明或其他医疗证明。必须在第一次审查意见通知书下发之前提出请求。

【请求条件】美国的非再公告（non-reissue）、非临时发明申请（non-provisional utility application）或进入美国国家阶段的国际申请，有与之对应的日本或韩国同族专利申请，权利要求范围对应，且美国申请与所对应的申请必需具有共同的最早的优先权日，均尚未进行审查。权利要求书满足或修改为满足：独立权利要求不超过3个，权利要求总数不超过20个，不含多项从属权利要求（如果国内法律允许，则某些国家的专利申请中可以包含多项从属权利要求），具有单一性。美国申请已参与全面审查前会晤试点项目（FAI）。申请人同意美韩两国专利局、或美日两国专利局之间共享检索和审查结果。此试点项目目前的截止日期是2024年10月31日。每个专利局每年有400个请求名额的限制。

【费用】无官费，仅涉及代理费。

【加快方式】申请人向合作两局（美韩或美日）均申请CSP，经合作两局均批准后，适用CSP。合作两局审查员共享各自的检索结果及意见。美日合作项目中双方审查员做出统一的意见。美韩合作项目中双方审查员在共享信息的基础上各自独立的做出审查意见。相比常规审查程序，CSP项目会加快审查进程，且提升了合作两局的审查结果的一致性。

【请求条件】美国的非再公告（non-reissue）、非临时发明申请（non-provisional utility application）或进入美国国家阶段的国际申请。申请中必须包含一项与肿瘤学或戒烟领域相关的疗法；美国申请权利要求书满足：独立权利要求不超过3个，权利要求总数不超过20个，不含多项从属权利要求，且该申请必须在收到第一次审查意见通知书下发前进行提交且未通过37 CFR1.114提交继续审查请求。该试点计划的截止日期为2025年1月31日，或USPTO累计授权相关专利1000件之日（以两者中较早的日期为准）。

【费用】无官费，仅涉及代理费。

【加快方式】对于符合条件的申请，申请人可以申请提前审查。获得批准后，申请将被加快直至下发第一次审查意见通知书。在第一次审查意见通知书下发后，申请不再被加快。