2025第六届生物药质量科学大会圆满举办，弼兴管理合伙人王卫彬担任圆桌讨论嘉宾

7月11日-12日，由佰傲谷BioValley主办的2025第六届生物药质量科学大会在北京成功举办。本次大会以“质取工艺、设计未来”为主题，与会人员约1000余名。弼兴管理合伙人王卫彬受邀参会，并担任圆桌讨论嘉宾，分享见解。弼兴高级合伙人徐婕超也一同参会。

11日下午，在“生物创新药出海路径深度对话: BD谈判要点与NewCo模式实践”的圆桌讨论中，王卫彬与纽扣资本合伙人李瑞、弘毅投资投资总监刘昕、锦天城律所合伙人刘婷婷、华润生物战略投资部副总监巨名华一同交流、探讨。

讨论中，王卫彬提到，近十年来，中国创新药的水平和质量实现了大幅提升，已从最初以仿制药为主的阶段，逐步发展到如今追求高质量的创新。创新模式也从 “Me-too” 向 “Fast Follow” 甚至 “First in Class” 不断进阶。这些转变推动了中国药企与国际市场的合作，从而促使跨境交易日益频繁。随后，针对 “跨境专利诉讼增多”的现象，王卫彬分析称，中国的 biotech 及药物创新在追求高成药性的同时，还需确保实现差异化。在此背景下，部分项目不得不采用 “Fast Follow” 模式进行创新药研发。尽管此类药品与原研药存在差异，但在专利层面仍可能产生冲突，这也是众多专利纠纷出现的原因之一。专利纠纷涵盖专利侵权、专利权属、商业秘密等多方面，还涉及专利权的稳定性以及专利无效挑战等复杂情况，而这些纠纷的背后本质上是商业竞争的体现。最后，他为创新药企提供了建议：一是要有全球视野，进行高质量、高水平的专利布局；二是企业在早期就应具备强烈的知识产权风险防范意识，确保知识产权的权属来源合法合规且无争议，开展FTO（自由实施）分析，规避潜在侵权风险，并提前规划应对专利无效挑战的策略。 

本次大会包括5大会场及11个主题专场，涵盖重组蛋白、ADC、抗体药、细胞与基因、多肽、核酸、疫苗前沿领域，聚焦工艺优化、质量研究、政策法规与创新药出海等内容。

自立所以来，弼兴始终以“为中华法制之昌明与科技文化之振兴而奋斗”为企业使命，秉持“互相学习、互相帮助、共同进步、共同发展”之心，积极参与各类交流活动，希望尽己所能，不断推进行业间、学术与实务界之间的互动和合作，努力为中国知识产权领域的发展贡献出我们最大的力量。